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簡要描述:法國科瑪嘉mSuperCARBATM顯色培養(yǎng)基用于產(chǎn)碳青霉烯酶的腸桿菌科(CRE)的檢測和分離
產(chǎn)碳青霉烯酶類腸桿菌(mSuerCARBA)顯培養(yǎng)基使用說明書
用于檢測產(chǎn)碳青霉烯酶類腸桿菌
組 分
科瑪嘉mSuerCARBA顯培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基:瓊脂 15.0 g/L 蛋白胨20.0 g/L 鹽類:5.0 g/L 顯劑0.8 g/L 生長因子 1.7 g/L
增補(bǔ)劑S1:2.0 ml/L 增補(bǔ)劑S2:0.25g/L
H值 7.2
操作
1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基:取瓶內(nèi)干粉42.5g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中,移取2.0 ml增補(bǔ)劑S1加入到培養(yǎng)基內(nèi),充分?jǐn)嚢杌靹颉R部筛鶕?jù)需要按照42.5g/L和2.0 ml/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。
2、加熱至100℃,不停攪拌,使其*溶解。若使用微波爐加熱,應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰,立即移出,輕輕搖勻,再放入微波爐加熱,觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀荩敝?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。
3、增補(bǔ)劑S2:取增補(bǔ)劑S2 0.25g溶于2.0 ml無菌去離子水中,攪拌均勻,過濾(0.45um濾膜)備用。也可根據(jù)需要按照0.25g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。
4、將溶解*的增補(bǔ)劑S2加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉基礎(chǔ)培養(yǎng)基和增補(bǔ)劑S1中,輕輕地?fù)u動均勻,配制成科瑪嘉mSuerCARBA顯培養(yǎng)基,傾注平皿,使其凝固,晾干備用。
保存 該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個月(2℃~8℃,避光)。
接種
劃線或涂布接種(冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫),在36
結(jié)果
微生物(Microorganism) 菌落顏
產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸桿菌(CE E.coli ) 深粉至紅
產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸菌(CE Coliforms ) 金屬藍(lán)
產(chǎn)碳青霉烯酶類假單胞菌(CE seudomonas) 半透明狀,綠素沉淀
產(chǎn)碳青霉烯酶類不動桿菌(CE Acinetobacter) 奶油狀
其他產(chǎn)碳青霉烯酶類革蘭氏陰性菌(Other Gram negative CE) 無,素沉淀
不產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸桿菌/大腸菌(Non-CE E.coli/ Coliforms) 抑制
不產(chǎn)碳青霉烯酶類革蘭氏陰性菌菌株(Other Gram negative Non-CE) 抑制
革蘭氏陽性菌(Gram ositive) 抑制
性能及局限
最終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗或免疫學(xué)試驗。
貯存條件
干粉和增補(bǔ)劑S1需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中,增補(bǔ)劑S2需保存于2℃~8℃環(huán)境中,在有效期前使用。
污染處理
使用過的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。
附:供體外診斷使用,產(chǎn)品須專業(yè)人員操作。